Normal view MARC view ISBD view

N-[2-(4-ფტორფენილ)-1-მეთილ]-ეთილ-N-მეთილ-N-პროპინილამინის მიღების ხერხი რაცემატის, ან მისი L -იზომერის, ან მისი მარილების სახით კაროი მოჟოლიჩ, ზოლტან ტერეკ, ევა შომფაი, ევა სინეი, ზოლტან ეჩერი, იოჟეფ კნოლ.

Contributor(s): მოჟოლიჩ, კაროი (HU) გამომგონებელი | ტერეკ, ზოლტან (HU) გამომგონებელი | შომფაი, ევა (HU) გამომგონებელი | სინეი, ევა (HU) გამომგონებელი | ეჩერი, ზოლტან (HU) გამომგონებელი | კნოლ, იოჟეფ (HU) გამომგონებელი | საქართველოს ინტელექტუალური საკუთრების ეროვნული ცენტრი - საქპატენტი.
Material type: materialTypeLabelBookქ. მცხეთა : საქპატენტი, პატენტის გამოქვეყ.თარიღი და ბიულეტენის ნომერი (45): 15. 06. 97. N9.Description: გამოგონებაზე პატენტის სრული ტექსტი - 15 გვ. ; 4 ცხრილი.Patent information: 786(1549477) , B, 1997-06-15, published, SakpatentiOther title: = METHOD OF N-/2-/4-FLUORPHENYL/-1-METHYL-ETHYL-N-METHYL-N-PROPINYLAMINE PRODUCTION : გამოგონების პატენტი = Patent for invention : (11) GE P 1997 786(1549477) B : (51) C 07 C 211/27 (IPC, 2006).Subject(s): ორგანული ქიმია | მედიცინა | პროპინილამინი | რაცემატი | იზომერიOnline resources: Search patent description for inventions here Summary: გამოგონება ეხება ამინებს, კერძოდ N _(2_(4_ფტორფენილ)_1_მეთილ(_ეთილ _ N _ მეთილ _ N _ პროპინილამინის მიღების ხერხს, რაცემატის, ან მისი L_იზომერის, ან მისი მარილის სახით, რომელთაც გააჩნიათ ანტიდეპრესიული მოქმედების და ბიოგენური ამინების შთანთქმის ინჰიბირების უნარი, რაც შეიძლება გამოყენებული იქნეს მედიცინაში. მიზანია შეიქმნას მითითებული კლასის ახალი, უფრო აქტიური ნაერთები. სინთეზს აწარმოებენ ფენილიზოპროპილის წარმოებულის რეაქციით, ამ უკანასკნელის საერთო ფორმულაა: /((((((((((((((((((( X_ჩH(ჩH3)_ჩH2_ჩ=ჩH_ჩH=ჩY_ჩH=ჩH სადაც X _ ჰალოგენი, ტოზილატი; Y_ ფტორი, NO2 ; ამინთან, რომლის საერთო ფორმულაა NHღ1ღ2; სადაც ღ1_ _ჩH2_ჩ(ჩH, წყალბადი; ღ2 _ ფტორი, მეთილი. იმ შემთხვევაში, თუ ღ1 _ H, მიღებულ პროდუქტს ამუშავებენ Hჩ(ჩ_ჩH2Bრ_ით, იმ შემთხვევაში თუ Y_NO2, პროდუქტს აღადგენენ და ახდენენ მიღებული ამინოწარმოებულის დიაზოტირებას ფტორბორის მჟავას არეში დიაზონიუმის ფტორბორატის შემდგომი დაშლით სპილენძის ქლორიდის საშუალებით. მიზნობრივ პროდუქტს გამოყოფენ რაცემატის, L _იზომერის ან მისი მარილის სახით. ახალი ნაერთებია მაო _ B ტიპის (ფერმენტი მონოამინოქსიდაზა) სელექტიური ინჰიბიტორები, რომლებიც ინჰიბირებენ შთანთქმას კატექოლამინების და არაპირდაპირ მოქმედი მონოამინების (მაგ. ტირამინს) და აცავენ ნეირონებს ენდოგენურად (6_OHDA) და ეგზოგენურად (MPთღ) სელექტიურად მოქმედი ტოქსინებისაგან LD50(60-64 მგ/კგ ტოქსიკურობისას.
List(s) this item appears in: ბიოპროდუქტები
Tags from this library: No tags from this library for this title. Add tag(s)
Log in to add tags.
Item type Current location Call number Copy number Status Date due
პატენტები პატენტები ეროვნული სამეცნიერო ბიბლიოთეკა 2
კორპ. 2, საცავი
C07C211/27 (Browse shelf) P 1997 786(1549477) B Not for loan

- პატენტის სრული აღწერილობისა და ტექსტის მოსანახად ქართულ ენაზე დააწკაპეთ მარჯვენა მხარეს ბმულზე „სხვა ძიებები“ და შემდეგ საქპატენტის შესაბამის ბმულზე.

გამოგონება ეხება ამინებს, კერძოდ N _(2_(4_ფტორფენილ)_1_მეთილ(_ეთილ _ N _ მეთილ _ N _ პროპინილამინის მიღების
ხერხს, რაცემატის, ან მისი L_იზომერის, ან მისი მარილის სახით, რომელთაც გააჩნიათ ანტიდეპრესიული მოქმედების და ბიოგენური ამინების შთანთქმის ინჰიბირების უნარი, რაც შეიძლება გამოყენებული იქნეს მედიცინაში. მიზანია შეიქმნას მითითებული კლასის ახალი, უფრო აქტიური ნაერთები. სინთეზს აწარმოებენ ფენილიზოპროპილის წარმოებულის რეაქციით, ამ უკანასკნელის საერთო ფორმულაა:
/(((((((((((((((((((
X_ჩH(ჩH3)_ჩH2_ჩ=ჩH_ჩH=ჩY_ჩH=ჩH
სადაც X _ ჰალოგენი, ტოზილატი; Y_ ფტორი, NO2 ; ამინთან, რომლის საერთო ფორმულაა NHღ1ღ2; სადაც ღ1_ _ჩH2_ჩ(ჩH, წყალბადი; ღ2 _ ფტორი, მეთილი. იმ შემთხვევაში, თუ ღ1 _ H, მიღებულ პროდუქტს ამუშავებენ Hჩ(ჩ_ჩH2Bრ_ით, იმ შემთხვევაში თუ Y_NO2, პროდუქტს აღადგენენ და ახდენენ მიღებული ამინოწარმოებულის დიაზოტირებას ფტორბორის მჟავას არეში დიაზონიუმის ფტორბორატის შემდგომი დაშლით სპილენძის ქლორიდის საშუალებით. მიზნობრივ პროდუქტს გამოყოფენ რაცემატის, L _იზომერის ან მისი მარილის სახით. ახალი ნაერთებია მაო _ B ტიპის (ფერმენტი მონოამინოქსიდაზა) სელექტიური ინჰიბიტორები, რომლებიც ინჰიბირებენ შთანთქმას კატექოლამინების და არაპირდაპირ მოქმედი მონოამინების (მაგ. ტირამინს) და აცავენ ნეირონებს ენდოგენურად (6_OHDA) და ეგზოგენურად (MPთღ) სელექტიურად მოქმედი ტოქსინებისაგან LD50(60-64 მგ/კგ ტოქსიკურობისას.

There are no comments for this item.

Log in to your account to post a comment.

ეროვნული სამეცნიერო ბიბლიოთეკა 2010 - 2017

გაუგზავნე შეკითხვა ან მოთხოვნა ბიბლიოთეკას