National Science Library of Georgia

Image from Google Jackets

იმიდაზოლის წარმოებულების მიღების ხერხი თომას მეულ, ლკანდერ თენუდ, ჯონ მკ გერიტი.

Contributor(s): Material type: TextTextLanguage: ge ქ. მცხეთა : საქპატენტი, პატენტის გამოქვეყ.თარიღი და ბიულეტენის ნომერი (45): 15. 06. 97. N9Description: გამოგონებაზე პატენტის სრული ტექსტი - 14 გვPatent information: 804(1549484) , B, 1997-06-15, published, SakpatentiOther title:
  • = METHOD OF PRODUCING IMIDAZOLE DERIVATIVES : გამოგონების პატენტი = Patent for invention : (11) GE P 1997 804(1549484) B : (51) C 07 D 495/04 (IPC, 2006)
Subject(s): Other classification:
  • C07D495/04;
  • C07D491/048
Online resources: Summary: გამოგონება განეკუთვნება ორგანული ქიმიისა დარგს, კერძოდ (+) - ბიოთინის - ვიტამინ ჰ-ის სინთეზისას შუალედური პროდუქტების - იმიდაზოლის ახალი წარმოებულების მიღებას. გამოგონების ტექნიკური შედეგია იმიდაზოლის ახალი წარმოებულების მიღება, რომლებიც (+) - ბიოთინის სინთეზის შუალედური პროდუქტებია და ამ ძვირფასი ფარმაცევტული პრეპარატის სინთეზის პროცესის გამარტივება. გამოგონების არსი მდგომარეობს იმაში, რომ ტეტრონმჟავა ფორმულით:სადაც ა-ს აღნიშნული მნიშვნელობა გააჩნია, ურთიერთქმედებაში შეჰყავთ ბენზოლდიაზონის ჰალოგენიდთან, რის შედეგადაც მიიღება შესაბამისი 3-არილაზოტეტრონმჟავა ან ტაუტომერული არილჰიდრაზონი, რომლებიც ურთიერთქმედებს(ღ)-ან (შ)-1-ფენილეთილამინთან. შესაბამისი 3-არილაზო-4 (1-ფენილეთილ)-ამინონაერთების წარმოქმნით აღადგენს აზოჯგუფს და მიღებული დიამინონაერთები ურთიერთქმედებაში შეჰყავთ ფოსგენის ნაერთთან ფორმულით ყჩოძ, სადაც^ყდა ძ ერთნაირია და აღნიშნავს ქლორს, ან ყ - ქლორს, ძ - არილოქსი - ან ალკოქსიჯგუფი.
List(s) this item appears in: ბიოპროდუქტები
Tags from this library: No tags from this library for this title. Log in to add tags.
Holdings
Item type Current library Call number Copy number Status Date due Barcode
პატენტები პატენტები ეროვნული სამეცნიერო ბიბლიოთეკა 2 კორპ. 2, საცავი C07D495/04 (Browse shelf(Opens below)) P 1997 804(1549484) B Not for loan 2015-15629
Browsing ეროვნული სამეცნიერო ბიბლიოთეკა 2 shelves, Shelving location: კორპ. 2, საცავი Close shelf browser (Hides shelf browser)
No cover image available
No cover image available
No cover image available
No cover image available
No cover image available
No cover image available
No cover image available
C07D495/04 თიენოდიბენზოაზულენის ნაერთები როგორც სიმსივნის ნეკროზის ფაქტორის ინჰიბიტორები C07D495/04 ფარმაცევტული ნაერთები C07D495/04 2-მეთილ- თიენობენზოდიაზეპინის კრისტალური ფორმები და მისი მიღების ხერხი C07D495/04 იმიდაზოლის წარმოებულების მიღების ხერხი C07D495/04 1,3-ჩანაცვლებულ-ტეტრა-ჰიდრო-1H-თიენო(3,4-d) იმიდაზოლ-2(3H)-ონ-4-ილიდენ-პენტანური მჟავების რთული ეთერების მიღების ხერხი C07D495/04 ბენზოთიოფენი, ბენზოფურანი და ინდოლზეპინონები, ოქსაზეპინონები და დიაზეპინონები, როგორც უჯრედული ადჰეზიისა და ადამიანის იმუნოდეფიციტის ვირუსის ინჰიბიტორები C07D495/04 (S)-(+)-მეთილ-ალფა-(2-ქლორფენილ)-6,7-დიჰიდრო-თიენო-[3,2-c]პირიდინ-5(4H)-აცეტატ ჰიდროსულფატის პოლიმორფული ფორმის I მიღების ხერხი

- პატენტის სრული აღწერილობისა და ტექსტის მოსანახად ქართულ ენაზე დააწკაპეთ მარჯვენა მხარეს ბმულზე „სხვა ძიებები“ და შემდეგ საქპატენტის შესაბამის ბმულზე.

გამოგონება განეკუთვნება ორგანული ქიმიისა დარგს, კერძოდ (+) - ბიოთინის - ვიტამინ ჰ-ის სინთეზისას შუალედური პროდუქტების - იმიდაზოლის ახალი წარმოებულების მიღებას. გამოგონების ტექნიკური შედეგია იმიდაზოლის ახალი წარმოებულების მიღება, რომლებიც (+) - ბიოთინის სინთეზის შუალედური პროდუქტებია და ამ ძვირფასი ფარმაცევტული პრეპარატის სინთეზის პროცესის გამარტივება. გამოგონების არსი მდგომარეობს იმაში, რომ ტეტრონმჟავა ფორმულით:სადაც ა-ს აღნიშნული მნიშვნელობა გააჩნია, ურთიერთქმედებაში შეჰყავთ ბენზოლდიაზონის ჰალოგენიდთან, რის შედეგადაც მიიღება შესაბამისი 3-არილაზოტეტრონმჟავა ან ტაუტომერული არილჰიდრაზონი, რომლებიც ურთიერთქმედებს(ღ)-ან (შ)-1-ფენილეთილამინთან. შესაბამისი 3-არილაზო-4 (1-ფენილეთილ)-ამინონაერთების წარმოქმნით აღადგენს აზოჯგუფს და მიღებული დიამინონაერთები ურთიერთქმედებაში შეჰყავთ ფოსგენის ნაერთთან ფორმულით ყჩოძ, სადაც^ყდა ძ ერთნაირია და აღნიშნავს ქლორს, ან ყ - ქლორს, ძ - არილოქსი - ან ალკოქსიჯგუფი.

There are no comments on this title.

to post a comment.
Copyright © 2023 Sciencelib.ge All rights reserved.