ფენილალკილამინების ან მათი ფარმაკოლოგიურად მისაღები მარილების მიღების ხერხი იოჟეფ კნოლ, ანტალ შინაი, ევა სინეი, ევა შომფაი, ზოლტან ტერეკ, კაროი მოჟოლიჩ, იანოშ ბერგმან.
Material type:
TextLanguage: ge ქ. მცხეთა : საქპატენტი, პატენტის გამოქვეყ.თარიღი და ბიულეტენის ნომერი (45): 15. 06. 97. N9Description: გამოგონებაზე პატენტის სრული ტექსტი - 2 გვ. ; ? 11 ცხრილიPatent information: 656(1746882) , B, 1997-06-15, published, SakpatentiOther title: - = METHOD FOR PRODUCTION OF PHENYLALKYLAMINES OR ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS : გამოგონების პატენტი = Patent for invention : (11) GE P 1996 656(1746882) B : (51) C 07 C 211/27 (IPC, 2006)
- C07C211/27;
- A61K31/17
| Item type | Current library | Call number | Copy number | Status | Date due | Barcode | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
პატენტები
|
ეროვნული სამეცნიერო ბიბლიოთეკა 2 კორპ. 2, საცავი | C07C211/27 (Browse shelf(Opens below)) | P 1996 656(1746882) B | Not for loan | 2015-16049 |
- პატენტის სრული აღწერილობისა და ტექსტის მოსანახად ქართულ ენაზე დააწკაპეთ მარჯვენა მხარეს ბმულზე „სხვა ძიებები“ და შემდეგ საქპატენტის შესაბამის ბმულზე.
გამოგონება ეხება ფენილალკილამინებს, კერძოდ, ნაერთების მიღებას საერთო ფორმულით ჩ6H5-ჩH2-ჩHღ1-NHღ2, სადაც ღ1 არის ნორმალური ან იზო- ჩ2-ჩ8-ალკილი, ფენილ-ჩ7-ჩ10-ალკილი, ციკლო-ჩ3-ჩ8- ალკილი, ფენილი; ღ2 -_ნორმალური ან იზო დაბალი რიგის ჰალოგენალკილი, ჰიდროქსიალკილი, ჩ1-ჩ4-ალკოქსიპროპილფენილი, ჩ3-ჩ8 -ციკლოალკილი, ამასთან, ღ1 და ღ2 ერთობლივად შეიცავს ჩ5-ჩ13, ხოლო როცა ღ1 ეთილია, მაშინ ღ2 -იზობუტილი, რომელთაც გააჩნიათ ანტიდეპრესიული მოქმედება, რაც შეიძლება გამოყენებულ იქნეს მედიცინაში.
მიზანი - ხსენებული კლასის ახალი, უფრო აქტიური და მცირედ ტოქსიური ნივთიერებების მიღება. სინთეზს ატარებენ ამინის, ფორმულით NH2-ღ2, ურთიერთქმედებით კეტონთან, ფორმულით ჩ6H5-ჩH2-ჩღ1(0, შემდგომი წყალბადური აღდგენით Pდ-ის ან რენეის Nი-ის თანაობისას ან ჰიდრირებისათვის მეტალის კომპლექსური ჰიდრიდის, ნატრიუმის დითიონიტის ან ალუმინის ამალგამის გამოყენებით. მიზნობრივ პროდუქტს გამოყოფენ ფუძის ან ფარმაკოლოგიურად მისაღები მარილის სახით. ახალი ნივთიერებები მცირედ ტოქსიკურებია და ცნობილ ნივთიერებებთან შედარებით ამჟღავნებენ მაღალ აქტიურობას მონოამინოოქსიდაზის ინჰიბირების გარეშე.
There are no comments on this title.