6-(4-ქლორფენილ)-2,2-დიმეთილ-7-ფენილ- 2,3-დიჰიდრო-1H-პიროლიზინ-5-ილ ძმარმჟავას მიღების ხერხი, მისი შემცველი ფარმაცევტული კომპოზიცია და მისი გამოყენება რევმატული ტიპის დარღვევების სამკურნალოდ
= Process For Preparing 6-(4-Chlorophenyl)- 2,2-Dimethyl-7-Phenyl-2,3-Dihydro-1H-Pyrrolizin-5-YL-Acetic Acid, Pharmaceutical Composition Containing Them and Use Thereof for Treatment of Disorders of the Rheumatic Type : გამოგონების პატენტი = Patent for invention : (11) GE P 2004 3408 B : (51) C 07 D 487/04 (IPC, 2006) /
ჰანს-გიუნტერ შტრაიგელი, ფილიპ მერკლი, შტეფან ლაუფერი, თომას კამერმაიერი.
- ქ. მცხეთა : საქპატენტი, პატენტის გამოქვეყ.თარიღი და ბიულეტენის ნომერი (45): 2004 12 27 # 24.
- გამოგონებაზე პატენტის სრული ტექსტი - 43 გვ. ; მუხლები: 6 დამოუკიდებელი; 16 დამოკიდებული. ფიგურა: 9.
- პატენტის სრული აღწერილობისა და ტექსტის მოსანახად ქართულ ენაზე დააწკაპეთ მარჯვენა მხარეს ბმულზე „სხვა ძიებები“ და შემდეგ საქპატენტის შესაბამის ბმულზე.
1. ტექნიკური შედეგი მაღალი სისუფთავის ნაერთის მიღება, რომელსაც აქვს განსაზღვრული კრისტალური ფორ- მა და გაუმჯობესებული თერაპიული თვისებები რევმატული ტიპის დარღვევების სამკურ- ნალოდ. 2. არსი ნაერთს, ფორმულით I იღებენ ნაერთის, ფორმულით III ურთიერთქმედებით ოქსალილქლორიდთან, რის შემდეგაც მიღებულ პროდუქტს ამუშავებენ ჰიდრაზინით და ტუტე მეტალის ჰიდროქსიდით წყლიან ფაზაში 120 C-დან 180 C-მდე ტემ- პერატურის დიაპაზონში, სულ მცირე, 140 C დუღილის ტემპერატურის მქონე ალიფატური ერთატომიანი ან ორატომიანი სპირტის დამატებისას; მიღებულ სარეაქციო არეს ამუშავე ბენ მარტივი ეთერით, იღებენ სამფაზიან სისტემას და ახორციელებენ შუა ფაზის შემჟა ვებას, რის შედეგადაც იღებენ ნაერთს ფორმულით I; მიღებული ნაერთის კრისტალურ ფორ მას აქვს აღწერილობაში მითითებული ფიზიკური მახასიათებლები; აღნიშნული ნაერთი და მისი შემცველი ფარმაცევტული კომპოზიციები ვარგისია რევმატული ტიპის დაავადებების სამკურნალოდ. 3. გამოყენების სფერო მედიცინა.