| 000 | 03828nam a22003257a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 003 | Ge_NSL | ||
| 005 | 20191221224051.0 | ||
| 008 | 151026t1999 ge ||||| j 00| 0 geo d | ||
| 013 |
_a1873 _bge _cB _d1999-09-05 _epublished _fSakpatenti |
||
| 041 | _age | ||
| 084 | _aC07D305/14 | ||
| 245 |
_aპაკლიტაქსელის სინთეზი წინამორბედი ნაერთებით და მისი მიღების ხერხი _cმადჰავი ც. ჩანდერი, ჩარლზ ს. სუინდელი, ნიკოლას ჯ. სისტი. |
||
| 246 |
_a= Paclitaxel Synthesis from Precursor Compounds and Methods of Producing the Same _b: გამოგონების პატენტი = Patent for invention : (11) GE P 1999 1873 B : (51) C 07 D 305/14 (IPC, 2006) / |
||
| 264 |
_aქ. მცხეთა : _bსაქპატენტი, _cპატენტის გამოქვეყ.თარიღი და ბიულეტენის ნომერი (45): 1999 09 05 N 10. |
||
| 300 |
_aგამოგონებაზე პატენტის სრული ტექსტი - 27 გვ. ; _bმუხლები: 2 დამოუკიდებელი; 8 დამოკიდებული. |
||
| 500 | _a- პატენტის სრული აღწერილობისა და ტექსტის მოსანახად ქართულ ენაზე დააწკაპეთ მარჯვენა მხარეს ბმულზე „სხვა ძიებები“ და შემდეგ საქპატენტის შესაბამის ბმულზე. | ||
| 520 | _a1.ტექნიკური შედეგი ქიმიური პროცესის გამარტივება,მიზნობრივი პროდუქტის თვითღირებულების შემცირება 2.არსი პაკლიტაქსელის ნახევარ სინთეზს ახორციელებენ 3-ფენილიზოსერინ მჟავების (რომელთაც აქვთ ჰიდრირებადი ბენზილ დამცველი ჯგუფები C-2 პოზიციაში) ეთე- რიფიკაციით 7-0 - დაცული ბაკატინ 111-ის C-13 ჰიდროქსილის მიღებით. გამოიყენება ტრიეთილსილილით(TES) დაცვა C-7 პოზიციაში 3.გამოყენების სფერო მედიცინა,კერძოდ ქიმიოთერაპია. | ||
| 653 | _aქიმიოთერაპია | ||
| 653 | _aმედიცინა | ||
| 653 | _aორგანული ქიმია | ||
| 653 | _aპაკლიტაქსელი | ||
| 653 | _aსინთეზი | ||
| 653 | _aწინამორბედი ნაერთი | ||
| 700 |
_aჩანდერი, მადჰავი ც. _c(US) გამომგონებელი _947536 |
||
| 700 |
_aსუინდელი, ჩარლზ ს. _c(US) გამომგონებელი _947877 |
||
| 700 |
_aსისტი, ნიკოლას ჯ. _c(US) გამომგონებელი _947539 |
||
| 710 |
_932583 _aსაქართველოს ინტელექტუალური საკუთრების ეროვნული ცენტრი - საქპატენტი |
||
| 856 |
_uhttp://www.sakpatenti.gov.ge/ka/search_engine/search/1/ _ySearch patent description for inventions here |
||
| 942 |
_2udc _cPT |
||
| 999 |
_c28516 _d28516 |
||