| 000 | 05674nam a22003617a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 003 | Ge_NSL | ||
| 005 | 20191221224108.0 | ||
| 008 | 151029t1998 ge ||||| j 00| 0 geo d | ||
| 013 |
_a1257(1225483) _bge _cB _d1998-09-25 _epublished _fSakpatenti |
||
| 041 | _age | ||
| 084 | _aC07C121/75; | ||
| 084 | _aC07C120/00; | ||
| 084 | _aA01N37/34 | ||
| 245 |
_a/IR, ცის-3-/Z-3-ქლორ-3, 3, 3-ტრიფტორ-პროპ-Iენ-Iილ/-2, 2-დიმეთილ- ციკლოპროპანის მჟავას /შ/-α-ციანო-3-ფენოქსიბენზილის ეთერის და /IS, ცის/-3-/-3-/Z-2-ქლორ-3, 3, 3-ტრიფტორპროპ-I-ენ-Iილ/-2, 2-დიმეთო ციკლოპროპანის მჟავას /R/-α-ციანო-3-ფენოქსი სიბენზილის, ეთერის იზომერების კრისტალური ენანტიომერული წყვილის მიღების ხერხი _cჯონ კროსბი, მაიკლ ჯონ რობსონი. |
||
| 246 |
_a= METHOD OF PRODUCING CRYSTALLINE ENANTIOMERIC PAIR OF ISOMERS OF (S)-ALPHA-CYANO-3-PHENOXYBENZYL ESTER OF (1R,CIS)-3-(Z-3-CHLOR-3,3,3)-TRIFLUORPROP-1-EN-1-YL-2,2-DIMETHYLCYCLOPROPIONIC ACID AND (R)-ALPHA-CYANO-3-PHENOXYBENZYL ESTER OF (1S,CIS9-3-(Z-2-CHLOR-3,3,3-TRIFLUORPROP-1-EN-1YL))-2,2-DIMETHYLCYCLOPROPIONIC ACID _b: გამოგონების პატენტი = Patent for invention : (11) GE P 1998 1257 A (1225483) : (51) C 07 C 121/75 (IPC, 2006) / |
||
| 264 |
_aქ. მცხეთა : _bსაქპატენტი, _cპატენტის გამოქვეყ.თარიღი და ბიულეტენის ნომერი (45): 1998 09 25 #11. |
||
| 300 | _aგამოგონებაზე პატენტის სრული ტექსტი - 2 გვ. ;? | ||
| 500 | _a - პატენტის სრული აღწერილობისა და ტექსტის მოსანახად ქართულ ენაზე დააწკაპეთ მარჯვენა მხარეს ბმულზე „სხვა ძიებები“ და შემდეგ საქპატენტის შესაბამის ბმულზე. | ||
| 520 | _a/Iღ, ცის-3-/ძ3-ქლორ-3, 3, 3-ტრიფტორ-პროპ-Iენ-Iილ/-2, 2-დიმეთილ¬ციკ¬ლოპრო¬¬პა¬ნის მჟავას /შ/--ციანო-3 -ფენოქსიბენზილის ეთე¬რის და /Iშ, ცის/-3-/ძ-2-ქლორი-3,3,3-ტრიფ¬ტორ¬პროპ-Iენ-Iილ/-2,2 დიმეთილციკ¬ლოპრო¬პანის მჟა¬¬ვას /ღ/--ციანო-3-ფენოქსი¬ბენზი¬ლის ეთერის იზომერების კრისტა¬ლუ¬რი ენ¬ან¬¬ტი¬ომე¬რული წყვილის მიღების ხერხი მდგომარეობს იმაში, რომ 3-/2-ქლორ-3, 3, 3-ტრიფტორპროპ-2-ენ-Iილ/-2, 2-დიმე¬თილ¬ციკ¬ლოპ¬¬რო¬პანის მჟა¬ვას -ციანო-3-ფე¬ნოქ¬¬სიბენ¬ზილის ეთერს ხსნიან ორგანულ გამხს¬ნელში, რო¬მელიც ამორ¬ჩე¬ულია ჩ2 - ჩ5 -ალ¬კა¬ნოლებიდან ან ჩ1 - ჩ8 -ალკანებიდან მასური შეფარ¬დებით I:I-2, მიღებულ ხსნარს აცივებენ /-10/-/+5 /ჩ-მდე, უმატებენ იზომერების ენანტიომერული წყვილების საფალიე კრისტალებს ისე, რომ ისინი დარჩნენ გაუხსნელნი, რის შემდეგაც აყოვნებენ ხსნარს მითითებულ ტემპერა ¬ტურაზე 0,4-33 დღე-ღამის განმავლობაში, გამოყოფილ კრისტალებს აცალკევებენ ან აუცილებლობის შემთხვევაში გადააკრის¬ტა¬ლებენ. | ||
| 653 | _aორგანული ქიმია | ||
| 653 | _aდიმეთილციკლოპროპანი | ||
| 653 | _aეთერი | ||
| 653 | _aფენოქსიბენზილი | ||
| 653 | _aდიამეთილციკლოპროპანი | ||
| 653 | _aმჟავა | ||
| 653 | _aიზომერები | ||
| 653 | _aენანტიომერული წყვილი | ||
| 700 |
_aკროსბი, ჯონ _c(GB) გამომგონებელი _943326 |
||
| 700 |
_aრობსონი, მაიკლ ჯონ _c(GB) გამომგონებელი _948319 |
||
| 710 |
_932583 _aსაქართველოს ინტელექტუალური საკუთრების ეროვნული ცენტრი - საქპატენტი |
||
| 856 |
_uhttp://www.sakpatenti.gov.ge/ka/search_engine/search/1/ _ySearch patent description for inventions here |
||
| 942 |
_2udc _cPT |
||
| 999 |
_c28649 _d28649 |
||